» » » Здоровье без побочных эффектов - Питер Гётше

Здоровье без побочных эффектов - Питер Гётше

Книгу Здоровье без побочных эффектов - Питер Гётше читаем онлайн бесплатно и без регистрации! Читать онлайн вы можете не только на компьютере, но и на андроид (Android), iPhone и iPad. Наслаждайтесь!

251 0 02:23, 21-05-2019
Здоровье без побочных эффектов - Питер Гётше
21 май 2019
Автор: Питер Гётше Жанр: Книги / Медицина Год публикации: 2017 Возрастные ограничения: (18+) Внимание! Аудиокнига может содержать контент только для совершеннолетних.
+1 1

Книга Здоровье без побочных эффектов - Питер Гётше читать онлайн бесплатно без регистрации

Что вы знаете о лекарствах? Только то, что о них говорят продавцы и доктора. Между тем лекарства – третья по частоте причина смерти после болезней сердца и рака.Питер Гётше уже более 10 лет разоблачает фармацевтических гигантов, делая всё, чтобы снять человечество с их крючка. Специалист по проверке эффективности лекарств из некоммерческой организации «Кокрейновское сотрудничество», Гётше вместе с коллегами профессионально доказывает, какие лекарства не просто не лечат, но наносят вред здоровью или даже несут угрозу для жизни; как фармкомпании завышают цены на лекарства и задерживают выход генериков (дешевых лекарственных аналогов), какие услуги навязывают через врачей пациентам, какие диагнозы придумывают, чтобы заработать.Защитите себя от коррумпированных производителей лекарств и докторов вместе с лишними тратами и вредными препаратами.Узнайте, какие лекарства вам действительно нужны и как сохранить здоровье в войне с мафией XXI века – фармацевтической промышленностью.Книга также издавалась под названием «Смертельно опасные лекарства и организованная преступность. Как большая фарма коррумпировала здравоохранение».
1 ... 134 135 136 137 138 139 140 141 142 ... 144
Перейти на страницу:

47. Gøtzsche P.C. Blinding during data analysis and writing of manuscripts. Controlled Clin Trials. 1996; 17: 285–90.

48. Borst-Eilers E. Assessing hospital technology in the Netherlands: new treatments are paid for only if they are part of an evaluation. BMJ. 1993; 306: 226.

49. Garattini S., Bertele V. How can we regulate medicines better? BMJ. 2007; 335: 803–5.

50. Liberati A., Traversa G., Moja L.P., et al. Feasibility and challenges of independent research on drugs: the Italian Medicines Agency (AIFA) experience. Eur J Clin Invest. 2010; 40: 69–86.

51. Light D.W., Lexchin J.R. Pharmaceutical research and development: what do we get for all that money? BMJ. 2012; 344: e4348.

52. Knowler W.C., Barrett-Connor E., Fowler S.E., et al. Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin. N Engl J Med. 2002; 346: 393–403.

53. Ioannidis J.P., Lau J. Completeness of safety reporting in randomized trials: an evaluation of 7 medical areas. JAMA. 2001; 285: 437–43.

54. Savulescu J., Chalmers I., Blunt J. Are research ethics committees behaving unethically? Some suggestions for improving performance and accountability. BMJ. 1996; 313: 1390–3.

55. Goldbeck-Wood S. Denmark takes a lead on research ethics. BMJ. 1998; 316: 1189.

56. Goldacre B. Bad Pharma. London: Fourth Estate; 2012.

57. Lundh A., Krogsbøll L.T., Gøtzsche P.C. Access to data in industry-sponsored trials. Lancet. 2011; 378: 1995–6.

58. Lundh A., Krogsbøll L.T., Gøtzsche P.C. Sponsors’ participation in conduct and reporting of industry trials: a descriptive study. Trials. 2012; 13: 146.

59. Heran B.S., Wong M.M.Y., Heran I.K., et al. Blood pressure lowering effi cacy of angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors for primary hypertension. Cochrane Database Syst Rev. 2008; 4: CD003823.

60. Directive 2010/84/EU of the European Parliament and of the Council. 2010 Dec 15.

61. Gøtzsche P.C., Liberati A., Luca P., et al. Beware of surrogate outcome measures. Int J Technol Ass Health Care. 1996; 12: 238–46.

62. Apolone G., Joppi R., Bertele V., et al. Ten years of marketing approvals of anticancer drugs in Europe: regulatory policy and guidance documents need to fi nd a balance between different pressures. Br J Cancer. 2005; 93: 504–9.

63. Garattini S., Bertele V. Effi cacy, safety, and cost of new anticancer drugs. BMJ. 2002; 325: 269–71.

64. Machin D., Stenning S.P., Parmar M.K.B., et al. Thirty years of Medical Research Council randomized trials in solid tumours. Clin Oncol. 1997; 9: 100–14.

65. Soares H.P., Kumar A., Daniels S., et al. Evaluation of new treatments in radiation oncology: are they better than standard treatments? JAMA. 2005; 293: 970–8.

66. Kumar A., Soares H., Wells R., et al. Are experimental treatments for cancer in children superior to established treatments? Observational study of randomised controlled trials by the Children’s Oncology Group. BMJ. 2005; 331: 1295–8.

67. Avorn J. Powerful Medicines: the benefi ts, risks, and costs of prescription drugs. New York: Vintage Books; 2005.

68. Rochon P.A., Fortin P.R., Dear K.B., et al. Reporting of age data in clinical trials of arthritis. Deficiencies and solutions. Arch Intern Med. 1993; 153: 243–8.

69. Van Spall H.G., Toren A., Kiss A., et al. Eligibility criteria of randomized controlled trials published in high-impact general medical journals: a systematic sampling review. JAMA. 2007; 297: 1233–40.

70. Cerreta F., Eichler H.G., Rasi G. Drug policy for an aging population – the European Medicines Agency’s geriatric medicines strategy. N Engl J Med. 2012; 367: 1972–4.

71. World Medical Association. Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects. 2008. Available online at: www.wma.net/en/30publications/10policies/b3/ (accessed 17 July 2013).

72. Whitaker R. Anatomy of an Epidemic. New York: Random House; 2010.

73. Strom B.L. How the US drug safety system should be changed. JAMA. 2006; 295: 2072–5.

74. Ray W.A., Stein C.M. Reform of drug regulation – beyond an independent drug-safety board. N Engl J Med. 2006; 354: 194–201.

75. Newman M. Bitter pills for drug companies. BMJ. 2010; 341: c5095.

76. Alsman S.W. [Hidden research led to wrong recommendations about happy pills]. Økonomisk Ugebrev. 2004 May 3.

77. Senate Republican Policy Committee. Legislative Notice No. 13. S. 1082 – The FDA Revitalization Act. Available online at: http://rpc.senate.gov/_fi les/L13S1082FDARevitalizationAct043007KP.pdf (accessed 30 October 2007).

78. Suntharalingam G., Perry M.R., Ward S., et al. Cytokine storm in a phase 1 trial of the anti-CD 28 monoclonal antibody TGN 1412. N Engl J Med. 2006; 355: 1018–28.

79. Lenzer J., Brownlee S. An untold story? BMJ. 2008; 336: 532–4.

80. Gøtzsche P.C. Why we need easy access to all data from all clinical trials and how to accomplish it. Trials. 2011; 12: 249.

81. Danish Medicines Agency. [Danish Medicines Agency’s Performance Contract 2007–2010]. Available online at: www.laegemiddelstyrelsen.dk/db/fi larkiv/6653/resultatkontrakt2007_2010.pdf (accessed 15 August 2008).

82. Okie S. Safety in numbers – monitoring risk in approved drugs. N Engl J Med. 2005; 352:1173–6.

83. Carlsen L.T. [A diffi cult balance]. Tænk + Test. 2003; 32: 30–3.

84. Mundy A. Dispensing with the Truth. New York: St. Martin’s Press; 2001.

85. Schwartz L.M., Woloshin S., Welch H.G. Using a drug facts box to communicate drug benefits and harms: two randomized trials. Ann Intern Med. 2009; 150: 516–27.

86. Woloshin S., Schwartz L.M., Welch H.G. Know your Chances: understanding health statistics. Berkely: University of California Press; 2008.

87. Woloshin S., Schwartz L.M. Think inside the box. New York Times. 2011 July 4.

88. Chren M.M., Landefeld C.S. Physicians’ behavior and their interactions with drug companies. A controlled study of physicians who requested additions to a hospital drug formulary. JAMA. 1994; 271: 684–9.

89. Brennan T.A., Rothman D.J., Blank L., et al. Health industry practices that create confl icts of interest: a policy proposal for academic medical centers. JAMA. 2006; 295: 429–33.

90. Tougaard H., Hundevadt K. [The golden promises of the gynaecologists]. Jyllandsposten. 2004 Jan 18.

1 ... 134 135 136 137 138 139 140 141 142 ... 144
Перейти на страницу:
  1. Жалоба
Отзывы - 0

Прочитали книгу? Предлагаем вам поделится своим впечатлением! Ваш отзыв будет полезен читателям, которые еще только собираются познакомиться с произведением.


Уважаемые читатели, слушатели и просто посетители нашей библиотеки! Просим Вас придерживаться определенных правил при комментировании литературных произведений.

Просьба отказаться от дискриминационных высказываний. Мы защищаем право наших читателей свободно выражать свою точку зрения. Вместе с тем мы не терпим агрессии. На сайте запрещено оставлять комментарий, который содержит унизительные высказывания или призывы к насилию по отношению к отдельным лицам или группам людей на основании их расы, этнического происхождения, вероисповедания, недееспособности, пола, возраста, статуса ветерана, касты или сексуальной ориентации. Просьба отказаться от оскорблений, угроз и запугиваний. Просьба отказаться от нецензурной лексики. Просьба вести себя максимально корректно как по отношению к авторам, так и по отношению к другим читателям и их комментариям.

Надеемся на Ваше понимание и благоразумие. С уважением, администратор My-Books.me.


Новые отзывы

  1. Александра Александра15 январь 09:37 Очень интересная книга! Особенно, если любишь психологию и хочешь понимать себя и других. Обязательно послушаю до конца. Спасибо.... Кригер Борис – Гнев
  2. Галина Галина25 май 13:02 Очень уважаю Артема Шейнина, книга замечательная, очень мне близкая по духу.Перечитываю уже второй раз, столько пережитого и не... Мне повезло вернуться - Артем Шейнин
  3. Екатерина Екатерина11 январь 08:05 Доброе утро. Подскажите пожалуйста как сохранять книги, ставить закладки?... Подонок - Анастасия Леманн
Все комметарии
Новинки бесплатной онлайн библиотеки